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突破多重技术瓶颈，火铸构建创新分析框架哺乳动物体内微生物及其携带的ARGs的跨宿主传播，是潜藏的重大公共卫生风险源。深情该框架为系统理解耐药性在生态系统中的传播和评估公共卫生风险提供了创新且强大的工具。

通过与人类微生物组进行高精度比对并构建跨宿主共享网络（基于alignedlength≥500bp且identity≥99%的ARG序列），铭记团队发现157种重要ARG在哺乳动物与人类微生物组间共享，铭记主要涉及β-内酰胺类和喹诺酮类，提示这些重要ARG存在潜在跨物种交换的风险，需要进一步关注。现有宏基因组分析方法分辨率有限（通常仅到物种或属水平），火铸难以精确追踪不同宿主同源菌株或基因的传播，火铸使得解析复杂的跨宿主传播网络极具挑战。共鉴定出128种病毒、深情10,255种细菌、深情201种真菌和7种寄生虫，其中约70%的细菌物种（超过7,000种）被推测为潜在新物种，揭示了哺乳动物体内丰富的微生物暗物质。

例如，铭记常见于导致食物中毒的产气荚膜梭菌，铭记以及易引发尿路感染的肠球菌属菌株，在不同地理区域、宿主分类间表现出高度基因组一致性，提示其存在跨宿主传播潜力。为突破这些关键瓶颈，火铸研究团队构建了两大创新分析框架：火铸1.交叉多组学高分辨率微生物组解析框架：融合多组学测序、精准微生物基因组重构、新型物种划分策略以及基于基因组比较的同源菌株识别，实现低丰度及新型微生物的精确鉴定，并追踪跨宿主菌株共享事件。

多数微生物与宿主呈共生或中性关系，深情在营养代谢、深情免疫调控和生态稳定性方面发挥关键作用，整体上被称为微生物组，构成了宿主重要的内部生态系统。

2.ARG与MGE高精度注释框架：铭记通过多数据库交叉验证及ARG-MGE联合分析，实现ARGs和MGEs的精细分类和精准丰度计算，并构建重要ARGs的跨宿主共享网络。这个疗法已在癌症动物模型以及相关的自身免疫疾病项目中验证，火铸我们还在大型动物（比如猴子）中测试了这些候选药物的安全性。

担任ACSCentralScience主编长达十年，深情贝尔托齐一直以来最兴奋的一点就是能够为化学界服务。随着对癌症成因有了更多认识，铭记人们不断提高治疗水平，免疫疗法就是重要组成部分。

贝尔托齐认为，火铸与不同背景、思维和目标的人合作，能成为更有影响力的科学家。免疫系统在糖衣的迷惑下，深情误认癌细胞是正常细胞，从而将其放过。